Генетические заболевания вычислят по фото
Экстрасенсы уже давно предсказывают судьбу по фотографии человека. Теперь сходным делом занялись и ученые. Разница лишь в том, что их разработки реальны и имеют под собой научную основу.
Генетические заболевания есть у 8 процентов населения планеты. Причем нарушения редко встречаются сами по себе, чаще всего они идут в комплексе. Но провести полную диагностику решаются немногие. Процедура эта сложная и стоит немало. Спохватываются, когда заболевание, что называется, вылезает наружу.
И вот исследователи Оксфордского университета Кристоффер Неллекер и Эндрю Циссерман создали программу Face Space. Ведь на самом деле больше трети генетических заболеваний можно определить и на глазок (конечно, речь идет о специалистах). Еще на стадии внутриутробного развития у ребенка может меняться форма лица.
Сперва эксперты тестировали Face Space на восьми наиболее распространенных генетических заболеваниях - синдром Дауна, синдром хрупкой X-хромосомы, синдром Ангельмана и других. Теперь в базе данных информация о 90 с лишним заболеваниях. Основа программы - три тысячи изображений. Половина снимков - это фотографии здоровых людей. Другая половина - снимки пациентов с генетическими расстройствами. На каждую болезнь - по 100 - 200 фотографий. Это позволило выделить характерные отклонения во внешности.
Точки на фото показывают, какие черты лица меняются при заболеваниях. Так программа определила - Авраам Линкольн страдал синдромом Марфана (фото вверху). А по фотографии девочки диагностировали синдром Вильямса-Бойрена.
Программа изучает фото по 36 параметрам - форма и расположение глаз, губ, бровей, носа и других. Затем составляется 3D-модель, которую компьютер сравнивает с теми, что уже есть в базе данных. И выдает список вероятных заболеваний.
В качестве эксперимента ученые протестировали фото Авраама Линкольна. У него было редкое генетическое заболевание, которое провоцирует злокачественную опухоль щитовидки - синдром Марфана. Программа поставила политику правильный диагноз.
Точность Face Space, по словам ученых, - 93 процента. Для более верного результата предлагается исследовать и фотографии родителей.
Пока программа работает в тестовом режиме. Но скоро ее выпустят в свет, и она явно существенно облегчит жизнь и врачам, и их пациентам.
МЕЖДУ ТЕМ
В Массачусетском технологическом институте экспериментируют с медицинскими приложениями для умных часов Samsung Gear. Исследователи работают над программой, которая определит начинающийся приступ эпилепсии. Встроенный акселерометр в часах зафиксирует тряску, которая характерна для припадка. Если тревога ложная, то владельцу нужно нажать специальную кнопку. В противном случае программа отправит SMS-оповещения выбранным контактам. Кроме того, приложение напоминает о приеме лекарств и составляет график похода к врачам.
А В ЭТО ВРЕМЯ
Наша Таня громко плачет...
В одном из госпиталей Род-Айленда (США) уже вовсю пользуются разработкой исследователей из Брауновского университета. Специальное приложение для мобильников диагностирует болезни и проблемы в развитии... по плачу младенца!
Известно, что определенные неврологические расстройства влияют на крик малышей. Для синдрома Дауна, например, характерны «кошачьи» вопли.
Приложение записывает плач ребенка и разбивает запись на короткие фрагменты. Каждый отрывок анализируется по 80 параметрам - высоте, продолжительности, особенностям модуляций. Так программа ищет характерные признаки того или иного расстройства. Окончательный диагноз программа не ставит. Но ее разработчики надеются, что это поможет родителям вовремя заметить изменения в голосе новорожденных и обратиться к врачам.